Foto: Arquivo Pessoal
O pequeno Gabriel Carvalho Zamboni, de apenas 2 anos, finalmente teve acesso ao tratamento tão esperado para a Atrofia Muscular Espinhal (AME). Após uma longa batalha judicial, o menino de Tapejara, no Norte do estado, conseguiu a liberação da verba necessária para o procedimento com o Zolgensma, considerado o medicamento mais caro do mundo, custando R$ 6 milhões.
A aplicação do Zolgensma foi realizada com sucesso na última sexta-feira (22) em um hospital de Curitiba, Paraná. Segundo a mãe de Gabriel, o menino não apresentou grandes efeitos colaterais após a medicação. Na quinta-feira (28), ele passará por exames de sangue e, se tudo estiver dentro dos parâmetros normais, a família poderá retornar ao RS.
O tratamento com o Zolgensma é aplicado apenas uma vez e tem uma taxa de sucesso de mais de 90% nos casos de AME, uma doença genética rara que afeta a produção de uma proteína essencial para o desenvolvimento dos neurônios responsáveis pelos movimentos.
Após o retorno, Gabriel será acompanhado por médicos durante pelo menos dois meses. Ele realizará exames semanais para monitorar possíveis efeitos colaterais no fígado e na contagem de plaquetas no sangue. Durante esse período, ele também receberá medicações para mitigar qualquer desconforto.
O pequeno foi diagnosticado com AME em maio de 2023 e, desde então, a família lutou para obter acesso ao tratamento adequado. O procedimento foi realizado no Paraná devido à falta de disponibilidade de especialistas em Porto Alegre.
O processo da família incluiu o custeio de despesas médicas e hospitalares pela União, totalizando cerca de R$ 28 mil. Diante da urgência, a família utilizou suas economias e buscará reembolso posteriormente.
